Patiënten met ME/CVS hebben verschillende problemen zoals moeite met concentreren, moeite met slapen en problemen met hun spieren zoals vermoeidheid, pijn en zwakte. Beweging leidt tot verergering van symptomen (post-exertionele malaise), die dagen tot weken kan aanhouden. Het belangrijkste doel van het MuscleME-project is om een beter begrip te krijgen van wat er gebeurt in de spieren van mensen met ME/CVS. De onderzoekers zullen bloed- en spiermonsters van deze patiënten bekijken en vergelijken met monsters van mensen zonder de ziekte om te zien of er veranderingen zijn in hoe hun spieren functioneren en in de spierstructuur. Ze zullen ook onderzoeken waarom lichaamsbeweging ervoor zorgt dat mensen met ME/CVS zich slechter voelen en of er een verband is tussen het immuunsysteem en de manier waarop spieren veranderen. Door dit onderzoek zullen ze bijdragen aan ons begrip van ME/CVS, manieren vinden om het beter te diagnosticeren en misschien zelfs nieuwe manieren ontdekken om mensen met deze spiergerelateerde problemen te helpen.
