Het Nederlands ME/CVS Cohort
en Biobank consortium

Samen voor biomedisch onderzoek naar ME/CVS

Bruggen slaan tussen ME/CVS en andere PAIS

Strijd met ons tegen ME/CVS

Samen kunnen patiënten, onderzoekers en artsen het verschil maken voor ME/CVS. Wij hebben onze krachten gebundeld in het NMCB consortium. Samen nemen wij het voortouw in biomedisch onderzoek naar ME/CVS in Nederland. En meer! Doe met ons mee!

Wat is ME/CVS?

ME/CVS

ME/CVS is een ernstige ziekte die het leven van patiënten ontwricht en veel leed veroorzaakt. ME/CVS-patiënten ervaren voortdurende en intense uitputting. Daarnaast verergeren de symptomen zelfs na een minimale mentale, fysieke, emotionele of sociale inspanning – iets dat “post-exertionele malaise” (PEM) wordt genoemd.

ME/CVS-symptomen:

Post-exertionele malaise (PEM)
Spierpijn, hoofdpijn
Slechte slaapkwaliteit
Overgevoeligheid voor prikkels
Algeheel gevoel van ziekte en vermoeidheid
Cognitieve problemen

WAT GAAT NMCB DOEN?

Bouwen aan een internationale ME/CVS hub

Biomedisch onderzoek

Ondanks de impact van ME/CVS is er nog veel onbekend over de oorzaken en mogelijke behandelingen. NMCB erkent de noodzaak van biomedisch onderzoek naar ME/CVS. Door het opzetten van een nationaal patiëntencohort en biobank bouwen we aan een internationale infrastructuur voor onderzoek, om de kennis, diagnostiek en behandeling van ME/CVS te verbeteren.

NMCB onderzoek

In een acht jaar durende samenwerking tussen wetenschappelijke en klinische experts, evenals patiënten, zal het NMCB diepgaand onderzoek mogelijk maken verdeeld over allereerst 6 subprojecten. In samenwerking met een internationaal onderzoeksnetwerk zal het NMCB een internationale ME/CVS hub opzetten om aanvullend onderzoek naar ME/CVS te faciliteren.

Samenwerkingen

Patiënten vertegenwoordigers

Patiënten en hun ervaringen zijn een essentieel onderdeel van de NMCB. In samenwerking met drie ME/CVS-patiëntenorganisaties willen we ervoor zorgen dat de ervaringen van patiënten centraal blijven staan in onze onderzoeken.