NMCB

Ons onderzoek

Het NMCB-consortium zal van start gaan met zes onderzoeksprojecten, gericht op het beter begrijpen van de oorzaken van ME/CVS en op het ontwikkelen van betere diagnostistische mogelijkheden en behandelingen. In een later stadium zullen meer onderzoeksprojecten volgen, waaronder klinische studies.

Onderzoek

NMCB’s projecten

De zes eerste onderzoeksprojecten zijn de volgende:

1AutonoME Auto-immuniteit als oorzaak van ME/cvs symptomen

2EnergiseME | Auto-immuniteit en verstoringen in het metabolisme van immuuncellen bij ME/CVS

3IMMUNESTRATIFY | Immuunhandtekeningen in ME/CVS

4Hersenveranderingen in ME/CVS | Focus op het stress- en immuunsysteem

5Een neurobiologische en immunologische vergelijking van ME/CVS en Post-infectieuze vermoeidheidssyndromen

6MuscleME | Adaptaties in de skeletspier en bloed tijdens post-exertionele malaise in patiënten met ME/CVS

AutonoME Auto-immuniteit als oorzaak van ME/cvs symptomen

Eén idee over waarom mensen ME/CVS krijgen is dat hun eigen immuunsysteem hun eigen lichaam begint aan te vallen. Het team heeft dit idee al getest door mensen met langdurige CVS te bestuderen, wat in veel opzichten lijkt op ME/CVS. Toen ze antilichamen van long-COVID-patiënten namen en die aan muizen gaven, werden de muizen net zo ziek als mensen met long-COVID.
geleid door:
#
Jeroen den Dunnen en team

EnergiseME | Auto-immuniteit en verstoringen in het metabolisme van immuuncellen bij ME/CVS

In het EnergiseME project zullen onderzoekers bloedmonsters afnemen van volwassen en tiener ME/CVS patiënten. Ze zullen deze monsters bestuderen om te begrijpen hoe de mitochondriën van hun cellen en de manier waarop hun witte bloedcellen energie gebruiken worden beïnvloed. Ze zullen dit doen door middel van speciale beeldvormingstesten, het bestuderen van moleculen in het bloed en het kijken naar hoe dingen bewegen in de cellen. Ze zullen ook testen hoe bepaalde stoffen in het bloed de werking van sommige cellen van de patiënten beïnvloeden, en hoe ze interactie hebben met zenuwcellen.
geleid door:
#
Dr. Niels Eijkelkamp en team

IMMUNESTRATIFY | Immuunhandtekeningen in ME/CVS

Voor dit project zullen de onderzoekers bloedmonsters van ME/CVS patiënten bestuderen. Het doel is om meer te weten te komen over de rol van het immuunsysteem bij ME/CVS en nieuwe aanwijzingen te geven voor de ontwikkeling van nieuwe behandelingen. De in kaart gebrachte immuunhandtekeningen bij ME/CVS-patiënten zullen beschikbaar worden gesteld als een diagnostische test.
geleid door:
#
Dr. Marjan Versnel en team

Hersenveranderingen in ME/CVS | Focus op het stress- en immuunsysteem

ME/CVS wordt gekenmerkt door neurologische symptomen en wordt vaak beschouwd als een hersenziekte. We begrijpen echter nog niet welke veranderingen er plaatsvinden binnenin de hersenen, omdat hersenweefsel van mensen met ME/CVS nog niet verzameld of bestudeerd is. Samen met ME/CVS patiëntenverenigingen en de Nederlandse Hersenbank zullen de onderzoekers een programma voor hersendonoren starten waar mensen met ME/CVS hun hersenen kunnen doneren voor wetenschappelijk onderzoek. Hun doel is om minstens 1.000 mensen met ME/CVS te vragen, zodat ze zich kunnen registreren als maximaal 200 donoren.
geleid door:
#
Prof. dr. Inge Huitinga en team

Een neurobiologische en immunologische vergelijking van ME/CVS en Post-infectieuze vermoeidheidssyndromen

ME/CVS en post-infectieuze vermoeidheidssyndromen (PIVS) vertonen gelijkenissen op klinisch en biologisch niveau. Patiënten uit beide groepen lijden aan vergelijkbare symptomen en we hebben nog steeds geen goede en betrouwbare manier om ze te diagnosticeren of te behandelen. De onderzoekers willen met dit project op deze verschillende gebieden de krachten bundelen.
geleid door:
#
Dr. Ruud P.H. Raijmakers en team

MuscleME | Adaptaties in de skeletspier en bloed tijdens post-exertionele malaise in patiënten met ME/CVS

Het belangrijkste doel van het MuscleME-project is om een beter begrip te krijgen van wat er gebeurt in de spieren van mensen met ME/CVS. De onderzoekers zullen bloed- en spiermonsters van deze patiënten bekijken en vergelijken met monsters van mensen zonder de ziekte om te zien of er veranderingen zijn in hoe hun spieren functioneren en in de spierstructuur. Ze zullen ook onderzoeken waarom lichaamsbeweging ervoor zorgt dat mensen met ME/CVS zich slechter voelen en of er een verband is tussen het immuunsysteem en de manier waarop spieren veranderen.
geleid door:
#
Dr. Rob Wüst en team

1AutonoME Auto-immuniteit als oorzaak van ME/cvs symptomen

AutonoME Auto-immuniteit als oorzaak van ME/cvs symptomen

Eén idee over waarom mensen ME/CVS krijgen is dat hun eigen immuunsysteem hun eigen lichaam begint aan te vallen. Het team heeft dit idee al getest door mensen met langdurige CVS te bestuderen, wat in veel opzichten lijkt op ME/CVS. Toen ze antilichamen van long-COVID-patiënten namen en die aan muizen gaven, werden de muizen net zo ziek als mensen met long-COVID.
geleid door:
#
Jeroen den Dunnen en team

2EnergiseME | Auto-immuniteit en verstoringen in het metabolisme van immuuncellen bij ME/CVS

EnergiseME | Auto-immuniteit en verstoringen in het metabolisme van immuuncellen bij ME/CVS

In het EnergiseME project zullen onderzoekers bloedmonsters afnemen van volwassen en tiener ME/CVS patiënten. Ze zullen deze monsters bestuderen om te begrijpen hoe de mitochondriën van hun cellen en de manier waarop hun witte bloedcellen energie gebruiken worden beïnvloed. Ze zullen dit doen door middel van speciale beeldvormingstesten, het bestuderen van moleculen in het bloed en het kijken naar hoe dingen bewegen in de cellen. Ze zullen ook testen hoe bepaalde stoffen in het bloed de werking van sommige cellen van de patiënten beïnvloeden, en hoe ze interactie hebben met zenuwcellen.
geleid door:
#
Dr. Niels Eijkelkamp en team

3IMMUNESTRATIFY | Immuunhandtekeningen in ME/CVS

IMMUNESTRATIFY | Immuunhandtekeningen in ME/CVS

Voor dit project zullen de onderzoekers bloedmonsters van ME/CVS patiënten bestuderen. Het doel is om meer te weten te komen over de rol van het immuunsysteem bij ME/CVS en nieuwe aanwijzingen te geven voor de ontwikkeling van nieuwe behandelingen. De in kaart gebrachte immuunhandtekeningen bij ME/CVS-patiënten zullen beschikbaar worden gesteld als een diagnostische test.
geleid door:
#
Dr. Marjan Versnel en team

4Hersenveranderingen in ME/CVS | Focus op het stress- en immuunsysteem

Hersenveranderingen in ME/CVS | Focus op het stress- en immuunsysteem

ME/CVS wordt gekenmerkt door neurologische symptomen en wordt vaak beschouwd als een hersenziekte. We begrijpen echter nog niet welke veranderingen er plaatsvinden binnenin de hersenen, omdat hersenweefsel van mensen met ME/CVS nog niet verzameld of bestudeerd is. Samen met ME/CVS patiëntenverenigingen en de Nederlandse Hersenbank zullen de onderzoekers een programma voor hersendonoren starten waar mensen met ME/CVS hun hersenen kunnen doneren voor wetenschappelijk onderzoek. Hun doel is om minstens 1.000 mensen met ME/CVS te vragen, zodat ze zich kunnen registreren als maximaal 200 donoren.
geleid door:
#
Prof. dr. Inge Huitinga en team

5Een neurobiologische en immunologische vergelijking van ME/CVS en Post-infectieuze vermoeidheidssyndromen

Een neurobiologische en immunologische vergelijking van ME/CVS en Post-infectieuze vermoeidheidssyndromen

ME/CVS en post-infectieuze vermoeidheidssyndromen (PIVS) vertonen gelijkenissen op klinisch en biologisch niveau. Patiënten uit beide groepen lijden aan vergelijkbare symptomen en we hebben nog steeds geen goede en betrouwbare manier om ze te diagnosticeren of te behandelen. De onderzoekers willen met dit project op deze verschillende gebieden de krachten bundelen.
geleid door:
#
Dr. Ruud P.H. Raijmakers en team

6MuscleME | Adaptaties in de skeletspier en bloed tijdens post-exertionele malaise in patiënten met ME/CVS

MuscleME | Adaptaties in de skeletspier en bloed tijdens post-exertionele malaise in patiënten met ME/CVS

Het belangrijkste doel van het MuscleME-project is om een beter begrip te krijgen van wat er gebeurt in de spieren van mensen met ME/CVS. De onderzoekers zullen bloed- en spiermonsters van deze patiënten bekijken en vergelijken met monsters van mensen zonder de ziekte om te zien of er veranderingen zijn in hoe hun spieren functioneren en in de spierstructuur. Ze zullen ook onderzoeken waarom lichaamsbeweging ervoor zorgt dat mensen met ME/CVS zich slechter voelen en of er een verband is tussen het immuunsysteem en de manier waarop spieren veranderen.
geleid door:
#
Dr. Rob Wüst en team