NMCB

Ons onderzoek

Het NMCB-consortium is van start gegaan met zes onderzoeksprojecten, gericht op het beter begrijpen van de oorzaken van ME/CVS en op het ontwikkelen van betere diagnostistische mogelijkheden en behandelingen. Recentelijk zijn hier 7 nieuwe onderzoeksprojecten bijgekomen.

Onderzoek

NMCB’s projecten

De onderzoeksprojecten zijn de volgende:

1Wat er in hersencellen gebeurt bij ME/CVS

2De rol van virussen en darmbacteriën bij ME/CVS

3Waarom opstaan bij ME/CVS klachten kan geven

4Herstel van de darmflora bij ME/CVS

5Wat er in het brein gebeurt bij concentratieproblemen bij ME/CVS

6Wat er in de spieren gebeurt bij ME/CVS

7De rol van eiwitten bij ontsteking en klachten in ME/CVS

8AutonoME Auto-immuniteit als oorzaak van ME/cvs symptomen

9EnergiseME | Auto-immuniteit en verstoringen in het metabolisme van immuuncellen bij ME/CVS

10IMMUNESTRATIFY | Immuunhandtekeningen in ME/CVS

11Hersenveranderingen in ME/CVS | Focus op het stress- en immuunsysteem

12Een neurobiologische en immunologische vergelijking van ME/CVS en PAIS

13MuscleME | Adaptaties in de skeletspier en bloed tijdens post-exertionele malaise in patiënten met ME/CVS

Wat er in hersencellen gebeurt bij ME/CVS

Bij ME/CVS lijken veranderingen in het afweersysteem en de hersenen een belangrijke rol te spelen. Met een nieuwe techniek wordt onderzocht welke hersencellen anders werken bij mensen met ME/CVS. De focus ligt op hersengebieden die te maken hebben met energie, geheugen en hormonen, zoals de hippocampus en de hypothalamus. Ook worden afweercellen in de hersenen vergeleken met die in het bloed. Zo ontstaat een beter beeld van hoe de afweer in het lichaam en de hersenen elkaar beïnvloeden, en wat dat kan betekenen voor de klachten bij ME/CVS.
geleid door:
#
Prof. dr. Inge Huitinga en team

De rol van virussen en darmbacteriën bij ME/CVS

Virussen en bacteriën in de darmen spelen een belangrijke rol bij het afweersysteem. Als de balans verstoord raakt, kan dat gevolgen hebben voor ontstekingen en andere klachten in het lichaam. Onderzoekers willen beter begrijpen hoe virussen en het darmmicrobioom samenhangen bij ME/CVS. Dit helpt om te ontdekken of bepaalde virussen actief blijven, en of veranderingen in de darmen bijdragen aan klachten. De resultaten kunnen leiden tot nieuwe manieren om ME/CVS beter te herkennen en behandelen. Bijvoorbeeld met antivirale middelen of een feces microbiota transplantatie (FMT), waarbij gezonde darmbacteriën worden overgebracht.

Waarom opstaan bij ME/CVS klachten kan geven

Wanneer mensen met ME/CVS rechtop gaan zitten of staan, kunnen ze last krijgen van duizeligheid, hartkloppingen of zelfs flauwvallen. Dit heet orthostatische intolerantie (OI) en komt bij een groot deel van de patiënten voor. Toch is nog niet goed duidelijk wat er precies in het lichaam gebeurt. Onderzoekers willen beter begrijpen hoe bloeddruk, hartslag en de doorbloeding van de hersenen hierbij een rol spelen. De resultaten kunnen leiden tot betere diagnostiek en nieuwe aanknopingspunten voor behandeling.
geleid door:
#
Dr. Jos Bosch en team

Herstel van de darmflora bij ME/CVS

Een verstoorde darmflora lijkt een belangrijke rol te spelen bij ME/CVS. Als de balans tussen bacteriën in de darmen verstoord raakt, kunnen belangrijke stoffen minder goed hun werk doen in het lichaam. In dit onderzoek worden darmmodellen ontwikkeld om beter te begrijpen wat er misgaat bij ME/CVS en hoe de balans hersteld kan worden.
geleid door:
#
Dr. Arnout Mieremet en team

Wat er in het brein gebeurt bij concentratieproblemen bij ME/CVS

Veel mensen met ME/CVS hebben moeite met concentreren, onthouden of helder denken. In dit onderzoek wordt gekeken hoe die cognitieve klachten samenhangen met veranderingen in de hersenen, de energiehuishouding en het afweersysteem. De resultaten moeten zorgen voor meer herkenning van deze klachten en op termijn leiden tot betere manieren om problemen met het denkvermogen te meten en behandelen.
geleid door:
#
Dr. Marieke van der Schaaf en team

Wat er in de spieren gebeurt bij ME/CVS

Verminderde inspanning, spierzwakte en post-exertionele malaise (PEM) zijn veelvoorkomende klachten bij ME/CVS. Dit project onderzoekt wat er precies in de spieren gebeurt en waarom sommige mensen te weinig zuurstof naar hun spieren krijgen, terwijl anderen minder zuurstof uit het bloed opnemen tijdens inspanning. Met nieuwe beeldtechnieken, zoals MRI en NIRS, willen onderzoekers spierafwijkingen zichtbaar maken zonder het lichaam te belasten. Zo hopen ze ME/CVS beter te begrijpen en uiteindelijk gerichter te behandelen.
geleid door:
#
Dr. Melissa Hooijmans en team

De rol van eiwitten bij ontsteking en klachten in ME/CVS

Ontstekingen en verstoringen in het lichaam spelen mogelijk een rol bij ME/CVS. In dit onderzoek wordt gekeken naar bepaalde eiwitten, zogeheten bioactieve peptiden. Deze eiwitten hebben invloed op organen en processen in het lichaam. De metingen worden gedaan bij mensen met zeer ernstige ME/CVS, vaak thuis, omdat juist bij hen de sterkste signalen verwacht worden. Door deze groep te onderzoeken, ontstaat er meer inzicht in het ziekteproces en mogelijke aanknopingspunten voor behandeling.
geleid door:
#
Dr. Leo Koenderman en team

AutonoME Auto-immuniteit als oorzaak van ME/cvs symptomen

Eén idee over waarom mensen ME/CVS krijgen is dat hun eigen immuunsysteem hun eigen lichaam begint aan te vallen. Het team heeft dit idee al getest door mensen met langdurige CVS te bestuderen, wat in veel opzichten lijkt op ME/CVS. Toen ze antilichamen van long-COVID-patiënten namen en die aan muizen gaven, werden de muizen net zo ziek als mensen met long-COVID.
geleid door:
#
Dr. Jeroen den Dunnen en team

EnergiseME | Auto-immuniteit en verstoringen in het metabolisme van immuuncellen bij ME/CVS

In het EnergiseME project zullen onderzoekers bloedmonsters afnemen van volwassen en tiener ME/CVS patiënten. Ze zullen deze monsters bestuderen om te begrijpen hoe de mitochondriën van hun cellen en de manier waarop hun witte bloedcellen energie gebruiken worden beïnvloed. Ze zullen dit doen door middel van speciale beeldvormingstesten, het bestuderen van moleculen in het bloed en het kijken naar hoe dingen bewegen in de cellen. Ze zullen ook testen hoe bepaalde stoffen in het bloed de werking van sommige cellen van de patiënten beïnvloeden, en hoe ze interactie hebben met zenuwcellen.
geleid door:
#
Dr. Niels Eijkelkamp en team

IMMUNESTRATIFY | Immuunhandtekeningen in ME/CVS

Voor dit project zullen de onderzoekers bloedmonsters van ME/CVS patiënten bestuderen. Het doel is om meer te weten te komen over de rol van het immuunsysteem bij ME/CVS en nieuwe aanwijzingen te geven voor de ontwikkeling van nieuwe behandelingen. De in kaart gebrachte immuunhandtekeningen bij ME/CVS-patiënten zullen beschikbaar worden gesteld als een diagnostische test.
geleid door:
#
Dr. Marjan Versnel en team

Hersenveranderingen in ME/CVS | Focus op het stress- en immuunsysteem

ME/CVS wordt gekenmerkt door neurologische symptomen en wordt vaak beschouwd als een hersenziekte. We begrijpen echter nog niet welke veranderingen er plaatsvinden binnenin de hersenen, omdat hersenweefsel van mensen met ME/CVS nog niet verzameld of bestudeerd is. Samen met ME/CVS patiëntenverenigingen en de Nederlandse Hersenbank zullen de onderzoekers een programma voor hersendonoren starten waar mensen met ME/CVS hun hersenen kunnen doneren voor wetenschappelijk onderzoek. Hun doel is om minstens 1.000 mensen met ME/CVS te vragen, zodat ze zich kunnen registreren als maximaal 200 donoren.
geleid door:
#
Prof. dr. Inge Huitinga en team

Een neurobiologische en immunologische vergelijking van ME/CVS en PAIS

ME/CVS en PAIS vertonen gelijkenissen op klinisch en biologisch niveau. Patiënten uit beide groepen lijden aan vergelijkbare symptomen en we hebben nog steeds geen goede en betrouwbare manier om ze te diagnosticeren of te behandelen. De onderzoekers willen met dit project op deze verschillende gebieden de krachten bundelen.
geleid door:
#
Dr. Ruud P.H. Raijmakers en team

MuscleME | Adaptaties in de skeletspier en bloed tijdens post-exertionele malaise in patiënten met ME/CVS

Het belangrijkste doel van het MuscleME-project is om een beter begrip te krijgen van wat er gebeurt in de spieren van mensen met ME/CVS. De onderzoekers zullen bloed- en spiermonsters van deze patiënten bekijken en vergelijken met monsters van mensen zonder de ziekte om te zien of er veranderingen zijn in hoe hun spieren functioneren en in de spierstructuur. Ze zullen ook onderzoeken waarom lichaamsbeweging ervoor zorgt dat mensen met ME/CVS zich slechter voelen en of er een verband is tussen het immuunsysteem en de manier waarop spieren veranderen.
geleid door:
#
Dr. Rob Wüst en team

1Wat er in hersencellen gebeurt bij ME/CVS

Wat er in hersencellen gebeurt bij ME/CVS

Bij ME/CVS lijken veranderingen in het afweersysteem en de hersenen een belangrijke rol te spelen. Met een nieuwe techniek wordt onderzocht welke hersencellen anders werken bij mensen met ME/CVS. De focus ligt op hersengebieden die te maken hebben met energie, geheugen en hormonen, zoals de hippocampus en de hypothalamus. Ook worden afweercellen in de hersenen vergeleken met die in het bloed. Zo ontstaat een beter beeld van hoe de afweer in het lichaam en de hersenen elkaar beïnvloeden, en wat dat kan betekenen voor de klachten bij ME/CVS.
geleid door:
#
Prof. dr. Inge Huitinga en team

2De rol van virussen en darmbacteriën bij ME/CVS

De rol van virussen en darmbacteriën bij ME/CVS

Virussen en bacteriën in de darmen spelen een belangrijke rol bij het afweersysteem. Als de balans verstoord raakt, kan dat gevolgen hebben voor ontstekingen en andere klachten in het lichaam. Onderzoekers willen beter begrijpen hoe virussen en het darmmicrobioom samenhangen bij ME/CVS. Dit helpt om te ontdekken of bepaalde virussen actief blijven, en of veranderingen in de darmen bijdragen aan klachten. De resultaten kunnen leiden tot nieuwe manieren om ME/CVS beter te herkennen en behandelen. Bijvoorbeeld met antivirale middelen of een feces microbiota transplantatie (FMT), waarbij gezonde darmbacteriën worden overgebracht.

3Waarom opstaan bij ME/CVS klachten kan geven

Waarom opstaan bij ME/CVS klachten kan geven

Wanneer mensen met ME/CVS rechtop gaan zitten of staan, kunnen ze last krijgen van duizeligheid, hartkloppingen of zelfs flauwvallen. Dit heet orthostatische intolerantie (OI) en komt bij een groot deel van de patiënten voor. Toch is nog niet goed duidelijk wat er precies in het lichaam gebeurt. Onderzoekers willen beter begrijpen hoe bloeddruk, hartslag en de doorbloeding van de hersenen hierbij een rol spelen. De resultaten kunnen leiden tot betere diagnostiek en nieuwe aanknopingspunten voor behandeling.
geleid door:
#
Dr. Jos Bosch en team

4Herstel van de darmflora bij ME/CVS

Herstel van de darmflora bij ME/CVS

Een verstoorde darmflora lijkt een belangrijke rol te spelen bij ME/CVS. Als de balans tussen bacteriën in de darmen verstoord raakt, kunnen belangrijke stoffen minder goed hun werk doen in het lichaam. In dit onderzoek worden darmmodellen ontwikkeld om beter te begrijpen wat er misgaat bij ME/CVS en hoe de balans hersteld kan worden.
geleid door:
#
Dr. Arnout Mieremet en team

5Wat er in het brein gebeurt bij concentratieproblemen bij ME/CVS

Wat er in het brein gebeurt bij concentratieproblemen bij ME/CVS

Veel mensen met ME/CVS hebben moeite met concentreren, onthouden of helder denken. In dit onderzoek wordt gekeken hoe die cognitieve klachten samenhangen met veranderingen in de hersenen, de energiehuishouding en het afweersysteem. De resultaten moeten zorgen voor meer herkenning van deze klachten en op termijn leiden tot betere manieren om problemen met het denkvermogen te meten en behandelen.
geleid door:
#
Dr. Marieke van der Schaaf en team

6Wat er in de spieren gebeurt bij ME/CVS

Wat er in de spieren gebeurt bij ME/CVS

Verminderde inspanning, spierzwakte en post-exertionele malaise (PEM) zijn veelvoorkomende klachten bij ME/CVS. Dit project onderzoekt wat er precies in de spieren gebeurt en waarom sommige mensen te weinig zuurstof naar hun spieren krijgen, terwijl anderen minder zuurstof uit het bloed opnemen tijdens inspanning. Met nieuwe beeldtechnieken, zoals MRI en NIRS, willen onderzoekers spierafwijkingen zichtbaar maken zonder het lichaam te belasten. Zo hopen ze ME/CVS beter te begrijpen en uiteindelijk gerichter te behandelen.
geleid door:
#
Dr. Melissa Hooijmans en team

7De rol van eiwitten bij ontsteking en klachten in ME/CVS

De rol van eiwitten bij ontsteking en klachten in ME/CVS

Ontstekingen en verstoringen in het lichaam spelen mogelijk een rol bij ME/CVS. In dit onderzoek wordt gekeken naar bepaalde eiwitten, zogeheten bioactieve peptiden. Deze eiwitten hebben invloed op organen en processen in het lichaam. De metingen worden gedaan bij mensen met zeer ernstige ME/CVS, vaak thuis, omdat juist bij hen de sterkste signalen verwacht worden. Door deze groep te onderzoeken, ontstaat er meer inzicht in het ziekteproces en mogelijke aanknopingspunten voor behandeling.
geleid door:
#
Dr. Leo Koenderman en team

8AutonoME Auto-immuniteit als oorzaak van ME/cvs symptomen

AutonoME Auto-immuniteit als oorzaak van ME/cvs symptomen

Eén idee over waarom mensen ME/CVS krijgen is dat hun eigen immuunsysteem hun eigen lichaam begint aan te vallen. Het team heeft dit idee al getest door mensen met langdurige CVS te bestuderen, wat in veel opzichten lijkt op ME/CVS. Toen ze antilichamen van long-COVID-patiënten namen en die aan muizen gaven, werden de muizen net zo ziek als mensen met long-COVID.
geleid door:
#
Dr. Jeroen den Dunnen en team

9EnergiseME | Auto-immuniteit en verstoringen in het metabolisme van immuuncellen bij ME/CVS

EnergiseME | Auto-immuniteit en verstoringen in het metabolisme van immuuncellen bij ME/CVS

In het EnergiseME project zullen onderzoekers bloedmonsters afnemen van volwassen en tiener ME/CVS patiënten. Ze zullen deze monsters bestuderen om te begrijpen hoe de mitochondriën van hun cellen en de manier waarop hun witte bloedcellen energie gebruiken worden beïnvloed. Ze zullen dit doen door middel van speciale beeldvormingstesten, het bestuderen van moleculen in het bloed en het kijken naar hoe dingen bewegen in de cellen. Ze zullen ook testen hoe bepaalde stoffen in het bloed de werking van sommige cellen van de patiënten beïnvloeden, en hoe ze interactie hebben met zenuwcellen.
geleid door:
#
Dr. Niels Eijkelkamp en team

10IMMUNESTRATIFY | Immuunhandtekeningen in ME/CVS

IMMUNESTRATIFY | Immuunhandtekeningen in ME/CVS

Voor dit project zullen de onderzoekers bloedmonsters van ME/CVS patiënten bestuderen. Het doel is om meer te weten te komen over de rol van het immuunsysteem bij ME/CVS en nieuwe aanwijzingen te geven voor de ontwikkeling van nieuwe behandelingen. De in kaart gebrachte immuunhandtekeningen bij ME/CVS-patiënten zullen beschikbaar worden gesteld als een diagnostische test.
geleid door:
#
Dr. Marjan Versnel en team

11Hersenveranderingen in ME/CVS | Focus op het stress- en immuunsysteem

Hersenveranderingen in ME/CVS | Focus op het stress- en immuunsysteem

ME/CVS wordt gekenmerkt door neurologische symptomen en wordt vaak beschouwd als een hersenziekte. We begrijpen echter nog niet welke veranderingen er plaatsvinden binnenin de hersenen, omdat hersenweefsel van mensen met ME/CVS nog niet verzameld of bestudeerd is. Samen met ME/CVS patiëntenverenigingen en de Nederlandse Hersenbank zullen de onderzoekers een programma voor hersendonoren starten waar mensen met ME/CVS hun hersenen kunnen doneren voor wetenschappelijk onderzoek. Hun doel is om minstens 1.000 mensen met ME/CVS te vragen, zodat ze zich kunnen registreren als maximaal 200 donoren.
geleid door:
#
Prof. dr. Inge Huitinga en team

12Een neurobiologische en immunologische vergelijking van ME/CVS en PAIS

Een neurobiologische en immunologische vergelijking van ME/CVS en PAIS

ME/CVS en PAIS vertonen gelijkenissen op klinisch en biologisch niveau. Patiënten uit beide groepen lijden aan vergelijkbare symptomen en we hebben nog steeds geen goede en betrouwbare manier om ze te diagnosticeren of te behandelen. De onderzoekers willen met dit project op deze verschillende gebieden de krachten bundelen.
geleid door:
#
Dr. Ruud P.H. Raijmakers en team

13MuscleME | Adaptaties in de skeletspier en bloed tijdens post-exertionele malaise in patiënten met ME/CVS

MuscleME | Adaptaties in de skeletspier en bloed tijdens post-exertionele malaise in patiënten met ME/CVS

Het belangrijkste doel van het MuscleME-project is om een beter begrip te krijgen van wat er gebeurt in de spieren van mensen met ME/CVS. De onderzoekers zullen bloed- en spiermonsters van deze patiënten bekijken en vergelijken met monsters van mensen zonder de ziekte om te zien of er veranderingen zijn in hoe hun spieren functioneren en in de spierstructuur. Ze zullen ook onderzoeken waarom lichaamsbeweging ervoor zorgt dat mensen met ME/CVS zich slechter voelen en of er een verband is tussen het immuunsysteem en de manier waarop spieren veranderen.
geleid door:
#
Dr. Rob Wüst en team